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期临床试验管理系统能模块
解放管理烦恼,体验系统能模块便捷作
试验项目管理
该能菜单用于创建和管理临床试验项目,包括试验设计、患者招募、试验流程等。
受试者管理
通过该能菜单,可以管理试验中受试者,包括招募、筛选、随访等。
数据管理
该能菜单提供数据收集、数据录入、数据查询等数据管理能,方便对试验数据进行统计和分析。
试验药物管理
使用该能菜单可以管理试验中药物,包括药物供应、药物剂量、药物效果等。
试验设备管理
通过该能菜单可以管理试验所需设备,包括设备购买、设备、设备使用等。
试验安全管理
该能菜单提供试验安全相关管理能,包括不良事件报告、试验中断、安全监测等。
试验费用管理
使用该能菜单可以管理试验经费支出和收入,包括预算制定、费用报销、经费统计等。
试验文件管理
通过该能菜单可以管理试验相关文件,包括合同、协议、伦理文件等。
试验报告生成
该能菜单提供试验报告自动生成能,方便生成试验结果、分析和结论等报告。
试验进度监控
使用该能菜单可以实时监控试验进度,包括招募进度、数据收集进度、结果分析进度等。
试验质量管理
通过该能菜单可以进行试验质量控制,包括试验作规范、数据质量审核等。
试验培训管理
该能菜单提供试验相关培训管理能,包括培训计划、培训资料、培训记录等。
试验申请审核
使用该能菜单可以进行试验申请审核,包括伦理、药物等。
试验
通过该能菜单可以进行试验,确保试验符合规范和要求。
试验文献管理
该能菜单提供试验相关文献管理能,包括文献查找、文献整理、文献引用等。
期临床试验管理系统App
期临床试验管理系统App
随时随地,掌握一切
任务管理
用于查看临床试验任务进度,并可对任务进行作。
实验管理
用于查看临床试验实验进度,并可对实验进行作。
报告管理
用于查看临床试验报告进度,并可对报告进行作。
质量管理
用于查看临床试验质量进度,并可对质量进行作。
患者管理
用于查看临床试验患者,并可对患者进行作。
文件管理
用于查看临床试验文件,并可对文件进行作。
志管理
用于查看临床试验志,并可对志进行作。
权限管理
用于设置临床试验权限,并可对权限进行调整。
产品子系统统一管理
整合一体,高效管理
试验申请管理子系统
试验申请管理子系统主要负责接收和管理临床试验申请。该子系统包括试验申请录入、编辑、审批和存档等能,以确保试验申请准确和完整。
受试者管理子系统
受试者管理子系统用于管理试验中受试者。该子系统包括受试者登记、筛选、分组、随访和退出等能,以保证试验过程中受试者安全和可。
试验药物管理子系统
试验药物管理子系统负责管理试验中使用药物。该子系统包括试验药物登记、采购、入库、分发和使用等能,以确保试验药物安全和合规。
数据管理子系统
数据管理子系统用于管理试验中产生数据。该子系统包括数据收集、录入、校验、清洗和分析等能,以确保试验数据准确和可。
质量管理子系统
质量管理子系统主要负责监控和管理临床试验质量。该子系统包括质量控制、质量评估、质量改进和质量审计等能,以确保试验过程规范和符合相关法规要求。
智轩互联提供期临床试验管理系统全面解决方案
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